Gesundheitsminister Válek wirft auf dem EU-Gesundheitsrat die Frage des Zugangs zu Arzneimitteln und der Stärkung der Autarkie der EU in diesem Bereich auf

Auf der heutigen Tagung des EPSCO-Rates nahmen die Gesundheitsminister Schlussfolgerungen des Rates zur Förderung der kardiovaskulären Gesundheit in der EU sowie Schlussfolgerungen des Rates zu Transplantation und Organspende an und erörterten Maßnahmen zur Förderung der Wettbewerbsfähigkeit und zum Voranbringen des Arzneimittelpakets. Gesundheitsminister Válek traf auch mit EU-Gesundheitskommissar Oliver Várhelyi zusammen.

Im Zusammenhang mit dem Gesundheitsteil von Draghis Bericht über die Wettbewerbsfähigkeit unterstützt die Tschechische Republik die Vereinfachung des EU-Rechtsrahmens, sowohl die Verkürzung der Zeit für die Beurteilung von Anträgen auf Marktzulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten, die Computerisierung des gesamten Prozesses als auch die Einführung elektronischer und mehrsprachiger Packungsbeilagen. Um die Wettbewerbsfähigkeit der EU zu verbessern, hat die Tschechische Republik im Rahmen der Verhandlungen über das Arzneimittelpaket einen Vorschlag über Anreize für die pharmazeutische Industrie ausgearbeitet, in dem wir die Förderung der Herstellung von Arzneimitteln in der EU betonen. Daneben wurden auch über das Arzneimittelpaket hinausgehende Maßnahmen wie der gemeinsame Einkauf von Arzneimitteln innerhalb der EU angesprochen. Hauptziel ist es, die Verfügbarkeit und Sicherheit von Arzneimitteln für Patienten in der Europäischen Union zu erhöhen.

"Die Europäische Union muss ihr Möglichstes für ihre Wettbewerbsfähigkeit und Selbstversorgung mit Arzneimitteln tun. Um dies zu verbessern, werden wir im Rahmen des Arzneimittelpakets einen Vorschlag für Anreize für die pharmazeutische Industrie vorlegen, der den Schwerpunkt auf die Förderung der Herstellung von Arzneimitteln in Europa legt, was dazu beitragen wird, die Widerstandsfähigkeit der Lieferketten und damit die Verfügbarkeit von Arzneimitteln für die Patienten in den Mitgliedstaaten zu erhöhen. Ich bin zuversichtlich, dass die Mitgliedstaaten gemeinsam eine ausgewogene Lösung finden werden, die den Bedürfnissen der Patienten, der Gesundheitssysteme und der Pharmaindustrie Rechnung trägt. sagte die Gesundheitsministerin Vlastimil Válek.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind eine der größten Bedrohungen für die Gesundheit unserer Bürger in Europa. Der bevorstehende EU-Aktionsplan zur Bekämpfung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist ein solch wichtiges Dokument. Faktoren, die das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen, sind in der Tschechischen Republik nach wie vor relevant. Daher hat das Gesundheitsministerium in Zusammenarbeit mit Fachgesellschaften auch einen Nationalen Plan für Herz-Kreislauf-Erkrankungen für den Zeitraum 2025-2035 ausgearbeitet. Darin sollen die wichtigsten strategischen Ziele zur Gewährleistung einer wirksameren Gesundheitsversorgung, einschließlich der Prävention, insbesondere im Bereich der Herz-Kreislauf-Erkrankungen, festgelegt werden. Das Gesundheitsministerium wird die geplanten Maßnahmen und die tschechischen Erfahrungen mit den europäischen Kollegen teilen, damit zumindest Mindeststandards für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der gesamten EU einheitlich festgelegt werden.

"Die Tschechische Republik verfügt über umfangreiche Erfahrungen mit der erfolgreichen Bekämpfung von Arzneimittelknappheit und der Umsetzung von Lösungen in nationales Recht und gehört zu den Vorreitern bei der Entwicklung dieser Empfehlungen. Das System zur Überwachung und Verwaltung der Arzneimittelvorräte bei begrenzter Verfügbarkeit auf der Ebene der Apotheken, der Händler und der Zulassungsinhaber, das seit Juni in Kraft ist, würde, wenn es auf europäischer Ebene umgesetzt würde, erheblich zum effizienten Funktionieren des Arzneimittelmarktes beitragen und die Auswirkungen der begrenzten Verfügbarkeit von Arzneimitteln auf die Patienten verringern. fügte der stellvertretende Minister für Gesundheit hinzu Jakub Dvoracek.

Die Absicht, den Aktionsplan für Organspende und -transplantation zu aktualisieren, hat ebenfalls tschechische und EU-weite Unterstützung gefunden. Die Tschechische Republik verfügt über eines der ausgefeiltesten Systeme in diesem Bereich und ist daher bereit, sich an Maßnahmen in diesem Bereich zu beteiligen. Es ist auch notwendig, die grenzüberschreitende Zusammenarbeit zu stärken und gemeinsam an der Harmonisierung des EU-Rahmens zu arbeiten, wobei der Schwerpunkt auf der Gewährleistung von Transparenz und gleichberechtigtem Zugang liegt. Gleichzeitig gilt es, ethische Grundsätze und nationale Besonderheiten zu wahren.

Das Treffen umfasste auch das Thema der kurz- und langfristigen Maßnahmen zur Sicherung der Arzneimittelversorgung in der EU, das eine Folgemaßnahme der Juni-Tagung des EPSCO-Rates ist. Auf dieser Sitzung hat Herr Válek Er öffnete die Frage der übermäßigen Bevorratung von Arzneimitteln, die sich auf die Nichtverfügbarkeit von Arzneimitteln in einem anderen Mitgliedstaat auswirken könnte. Die Tschechische Republik unterstützt voll und ganz die Absicht, gemeinsame Regeln auf EU-Ebene festzulegen, die als Leitlinie für die Entwicklung nationaler Maßnahmen dienen sollten.

"Die heutigen Verhandlungen waren sehr konstruktiv, und ich schätze die Fortschritte in einer Reihe von Bereichen sehr. Ich freue mich auf die Zusammenarbeit mit dem neuen EU-Kommissar, mit dem ich einer der ersten EU-Gesundheitsminister war und mit dem wir vereinbart haben, eng zusammenzuarbeiten. Ich bin bereit, eine aktive Rolle bei der Entwicklung EU-weiter Maßnahmen in den Bereichen Organspende und -transplantation sowie bei der Bekämpfung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu spielen. Die Tschechische Republik verfügt in beiden Bereichen über große Erfahrung und Sachkenntnis, ebenso wie bei den Maßnahmen zur Sicherstellung der Verfügbarkeit von Arzneimitteln, wo wir bereits aktiv an der Entwicklung europaweiter Empfehlungen beteiligt sind." sagte Válek.

top09.cz / Lohn/gnews.cz-jav_07